临界点干燥法

对于 细胞、细菌、生物组织及其他高含水量的生物样品，在进行 扫描式电子显微镜（Scanning Electron Microscopy, SEM） 观察前，通常需要经过完整的样品前处理程序。常见流程包括 戊二醛固定（Glutaraldehyde Fixation）、酒精脱水（Dehydration）、二氧化碳临界点干燥（Critical Point Drying, CPD）以及金属导电镀膜等步骤，以确保样品在高真空环境下仍能维持其原始形貌与结构。

临界点干燥法的主要目的，是在样品脱水后利用 二氧化碳于临界点状态下由液态转为气态的特性，避免液体蒸发时所产生的表面张力对样品造成收缩、塌陷或结构变形。透过此方法，可有效保留生物样品的立体结构与表面形貌。

完成临界点干燥后，样品通常会再 镀上一层白金或金等导电薄膜，以提升样品导电性并减少电子束累积效应，使其能在 SEM 中获得清晰的高解析影像。此技术广泛应用于 细胞形貌观察、微生物结构分析、生物组织表面形貌研究以及生医材料微结构分析等领域。

(范例) 细胞经前处理、临界点干燥、并镀上白金导电薄膜之后，进入扫描式电子显微镜 (SEM) 中观察其结合至细胞表面上、约 200nm 的纳米金颗粒。